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COVAXIN ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई: लैंसेट अध्ययन

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भारत बायोटेक के COVID वैक्सीन COVAXIN ने रोगसूचक COVID-19 . के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई है 12 नवंबर, 2021 को प्रतिष्ठित मेडिकल जर्नल द लैंसेट में प्रकाशित अपने चरण- III परीक्षण डेटा में। भारत बायोटेक ने नवंबर 2020 में COVAXIN के चरण- III परीक्षणों की घोषणा की थी जो भारत का पहला और सबसे बड़ा चरण- III एक COVID-19 प्रभावकारिता परीक्षण था। टीका।

COVAXIN के तीसरे चरण के परीक्षण प्रभावकारिता और सुरक्षा डेटा प्रतिष्ठित चिकित्सा पत्रिका द लैंसेट में प्रकाशित हुए विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा 3 नवंबर, 2021 को कुछ ही दिनों बाद, भारत बायोटेक द्वारा भारत के पहले स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन COVAXIN को आपातकालीन उपयोग सूची (EUL) प्रदान की गई।

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COVAXIN ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई: लैंसेट अध्ययन

भारत बायोटेक के अध्यक्ष कृष्णा एला ने तीसरे चरण की प्रभावकारिता पर एक बयान में कहा, “हमारे उत्पाद विकास और नैदानिक ​​परीक्षणों के डेटा को 10-पीयर की समीक्षा की गई पत्रिकाओं में प्रकाशित किया गया है, जो कोवैक्सिन को दुनिया में सबसे अधिक प्रकाशित COVID-19 टीकों में से एक बनाता है।” द लैंसेट में प्रकाशित हो रहा डेटा।

10-पीयर-रिव्यू जर्नल द लैंसेट ने 130 पुष्ट मामलों के मूल्यांकन के माध्यम से COVAXIN वैक्सीन की प्रभावकारिता पर पहुंचे जिनमें से 24 की जांच वैक्सीन ग्रुप के तहत और 106 की प्लेसीबो ग्रुप में जांच की गई।

लैंसेट पीयर-रिव्यू जर्नल ने नोट किया कि भारत बायोटेक का COVAXIN अच्छी तरह से सहन किया गया था। डेटा सेफ्टी मॉनिटरिंग बोर्ड ने भी वैक्सीन से संबंधित किसी भी सुरक्षा चिंता की सूचना नहीं दी। COVAXIN वैक्सीन समूह में प्रतिकूल घटनाओं की समग्र दर COVID-19 टीकों में देखी गई तुलना में कम थी। COVAXIN की सुरक्षा प्रोफ़ाइल अब अच्छी तरह से स्थापित हो गई है।

भारत बायोटेक ने एक बयान में कहा कि COVAXIN एकमात्र COVID-19 वैक्सीन है जिसने डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ 65.2 प्रतिशत प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है तीसरे चरण की प्रभावकारिता और सुरक्षा परीक्षणों के दौरान।

द लैंसेट में COVAXIN के तीसरे चरण के परीक्षण डेटा ने दिखाया:

गंभीर रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ •93.4 प्रतिशत प्रभावकारिता

रोगसूचक COVID-19 . के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता

• स्पर्शोन्मुख COVID-19 के खिलाफ 63.6 प्रतिशत प्रभावकारिता

•कोविड-19 के डेल्टा संस्करण के खिलाफ़ 65.2 प्रतिशत प्रभावकारिता

•COVID-19 के कप्पा संस्करण के खिलाफ़ 90.1 प्रतिशत प्रभावकारिता

•कोविड-19 के सभी प्रकारों के विरुद्ध 70.8 प्रतिशत प्रभावकारिता

COVAXIN का चरण- III परीक्षण डेटा: पृष्ठभूमि और मुख्य विवरण

भारत बायोटेक द्वारा 16 नवंबर, 2020 को COVAXIN के तीसरे चरण के परीक्षण प्रभावकारिता और सुरक्षा डेटा की घोषणा की गई थी। तीसरे चरण के परीक्षणों में भारत से 18 वर्ष या उससे अधिक आयु के 26,000 स्वयंसेवक शामिल थे। वह था COVID-19 वैक्सीन के लिए भारत का पहला और सबसे बड़ा चरण -3 प्रभावकारिता अध्ययन. परीक्षणों को भारत के औषधि महानियंत्रक (DGCI) द्वारा अनुमोदित किया गया था। COVAXIN के तीसरे चरण के परीक्षणों ने हल्के, मध्यम और गंभीर COVID-19 संक्रमणों के खिलाफ 78 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई थी।

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भारत बायोटेक का COVAXIN

COVAXIN भारत की पहली स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन है जिसे हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया गया है इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से।

SARS-CoV-2 वायरस को NIV, ICMR और भारत बायोटेक के संयुक्त प्रयास में सफलतापूर्वक अलग किया गया जिसके कारण वायरस एक प्रभावी COVID-19 वैक्सीन के रूप में विकसित हो गया। निष्क्रिय COVID-19 वैक्सीन को भारत बायोटेक की BSL-3 (बायो-सेफ्टी लेवल 3) बायोकंटेनमेंट सुविधा में विकसित किया गया है।

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