भारत आज रूस के स्पुतनिक वी वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के प्राधिकरण का फैसला करने के लिए
विषय विशेषज्ञ समिति की बैठक- सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन-एसईसीएस का एसईसी 31 मार्च, 2021 को रूस के स्पुतनिक वी कोरोनावायरस वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण पर निर्णय लेने के लिए आयोजित किया जाएगा।
भारतीय वैक्सीन निर्माता, डॉ। रेड्डीज, पहले से ही वैक्सीन के तीसरे चरण के परीक्षणों की प्रतिरक्षा और सुरक्षा डेटा प्रस्तुत कर चुका है।
भारत ने पहले ही दो कोरोनावायरस वैक्सीन- कोविशिल्ड और COVAXIN- को अपनी मंजूरी दे दी थी, जो वर्तमान में सरकारी और निजी अस्पतालों द्वारा जनता को दी जा रही हैं।
रूसी वैक्सीन स्पुतनिक वी के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण आवेदन पर विचार-विमर्श करने के लिए आज आयोजित होने वाली विषय विशेषज्ञ समिति की बैठक
भारत में वैक्सीन निर्माताओं, डॉ। रेड्डीज ने पहले ही तीसरे चरण के परीक्षणों की सुरक्षा और इम्युनोजेनेसिटी डेटा प्रस्तुत किया है
– एएनआई (@ANI)
31 मार्च, 2021
RDIF के साथ डॉ। रेड्डी के साथी:
भारत के वैक्सीन निर्माता, डॉ रेड्डीज ने सितंबर 2020 में रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष- RDIF के साथ भागीदारी की थी। साझेदारी रूस के स्पुतनिक वी वैक्सीन के साथ-साथ इसके वितरण अधिकारों के नैदानिक परीक्षणों का संचालन करने के लिए है
स्पुतनिक वी वैक्सीन को गामाले नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया था। यह 11 अगस्त, 2020 को रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत किया गया था।
भारत में परीक्षण पर COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार:
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने बताया था कि भारत में सात और COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार क्लिनिकल परीक्षण के चरण में हैं। दिल्ली हार्ट एंड लंग इंस्टीट्यूट में कोरोनावायरस वैक्सीन की दूसरी खुराक प्राप्त करने के बाद उन्होंने इसका उल्लेख किया।
स्वास्थ्य मंत्री ने उल्लेख किया कि भारत में लगभग सात और COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार नैदानिक परीक्षणों में हैं। उन्होंने कहा कि टीका के कुछ उम्मीदवार परीक्षण के उन्नत चरण में हैं और उनमें से लगभग दो-दर्जन पूर्व-नैदानिक परीक्षणों में हैं।
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